Çocuklarda böbrek yetmezliğinin sırrı çözüldü! Türk bilim insanları tarihi bir keşfe imza attı
Türk bilim insanları, çocuklarda kronik böbrek yetmezliğinin en önemli nedenlerinden biri olan üriner sistemin doğuştan anormalliklerine yol açan FOXD2 adlı geni tespit etti. Bu keşif, tıp literatüründe ilk defa yer aldı. İşte detaylar...
Çocuklarda kronik böbrek yetmezliğinin en önemli nedenlerinden biri olan üriner sistemin doğuştan anormalliklerine (USKA) yol açan FOXD2 adlı gen, Türk bilim insanları tarafından tespit edildi. Bu keşif, tıp literatüründe ilk defa yer aldı. Ayrıntılar haberimizde... FOXD2 GENİNDEKİ MUTASYONLAR USKA’YA NEDEN…